企業情報
事業内容 |
サマリー
再生医療製品、研究用細胞製品の開発
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仕事内容
職種 | 素材、食品、医薬品技術者 |
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職業 |
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配属部署 | 事業部 |
配属部署詳細 |
(記入なし) |
仕事内容 |
再生医療等製品の法規制対応に関する業務、品質検査業務(免疫染色、PCR、Flow cytometryなど)、データ管理、実験室管理を担当していただきます。 |
募集背景 |
増員目的 |
採用人数 | 1名 |
必須・歓迎要件
必須要件 |
・法令を読み解き、規則や仕組みを構築した経験 |
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歓迎/尚可 |
・再生医療等製品の品質管理または品質保証の業務経験 |
勤務地
勤務地 |
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勤務地住所 |
京都事業所(京都市上京区) |
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喫煙環境 |
原則禁煙(喫煙のみを目的とした喫煙場所あり) |
雇用形態
雇用形態 |
正社員
契約期間:期間の定め無し
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試用期間 | 有り (3ヶ月) | |
試用期間に関する補足事項 |
試用期間中も給与は同じです。 |
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就業時間 | 08:30〜17:30 | |
休憩時間 | 60分 | |
時間外労働 | 有り
月平均4時間程度
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待遇・給与・福利厚生
入社時想定年収 | 291 万円〜1120 万円 |
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賃金制度 |
完全月給制 |
月給 | 208,000円〜8,000,000円 |
裁量労働制固定残業代制 |
裁量労働制 種別とみなし時間
専門業務型裁量労働制
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待遇条件・昇給賞与 |
【賞与】 |
福利厚生 |
・社会保険完備 |
休日休暇 |
【休日】年間105日 ※日曜日から土曜日を1週として週休2日 |
選考プロセス
選考プロセス |
適性検査、面接審査など |
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